制造商和供应商的责任有()A.提供商品符合有关规定的证明 B.批准原型装置的测试 C.提供安全使用和维护的说明 D.对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 E.依照运输规定运送放射源
放射治疗过程中做好患者防护需遵循以下哪些原则()A.处方剂量 B.基本限值 C.最优化 D.正当性 E.剂量限值
核医学外照射防护的基本措施有()A.时间防护 B.防止污染 C.屏蔽防护 D.防止吸入 E.距离防护
关于医用电子直线加速器的安全与防护,X射线标称能量大于10MeV的加速器,距设备表面的5cm和1m处测得感生放射性的周围剂量当量分别不得超过()
关于后装治疗放射源,放射源的说明书应说明()A.放射源编号 B.生产单位名称 C.化学符号 D.核素名称 E.等效活度与标定日期
关于后装治疗放射源,放射源运输贮源器表面应标有()A.最大容许装载活度 B.电离辐射警告标志 C.放射源编号 D.生产单位名称 E.放射性核素名称
质子重离子加速器防护主要内容有()A.屏蔽设计 B.场所选择 C.安全联锁系统设计 D.源项评估 E.确定设计目标
以下那些属于现代放疗技术()A.质子治疗系统 B.γ刀 C.X刀 D.电子直线加速器 E.后装治疗机
敷贴治疗应同时做到()A.制定并实施质量保证计划 B.尽量缩小正常组织的受照范围与剂量 C.实践正当化 D.确保治疗剂量准确 E.防护最优化
核医学技师的责任有()A.对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 B.患者身份确认 C.确认女性患者没有怀孕 D.确认所用的放射性药物及其活度 E.对工作场所实施常规监测
以下属于放射治疗场所中监督区的是()A.加速器控制室 B.加速器维护室 C.后装机房 D.加速器机房 E.模拟定位室
钴源置于贮存位置时,源屏蔽罩周围杂散辐射空气比释动能率,距放射源1m的任何位置时,以下哪几项数值是可以可接受的()
核医学临床使用的体外分析类放射性核素有()A.H-3 B.Tcm-99 C.I-131 D.P-32 E.I-125
显像的放射性核素常用的有()A.F-18 B.I-131 C.I-125 D.H-3 E.锝99m
从事核医学的机构,必须遵照国家有关法规规定,分别向法规确认的相应级别的主管部门办理申领()方可从事经许可的放射工作。
核医学临床单位科室应配置()仪器设备。A.活度计 B.表面污染测量仪 C.X-γ辐射检测仪 D.个人剂量报警器 E.个人防护用品
医学物理师的责任有()A.设计、实施和监督质量保证过程 B.剂量计算 C.设备的验收测试 D.监督设备的维护情况 E.对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制
核医学临床单位一般需要申请()证件。A.辐射安全许可证 B.放射诊疗许可证 C.放射性药品使用许可证 D.放射性药品运输许可证 E.放射性药品生产许可证
放射性药物质量保证要求有()A.测量活度并及时记录 B.放射化学纯度95%以上 C.放射性核素纯度应在98%以上 D.无热源 E.无菌