制造商和供应商的责任有()A.提供商品符合有关规定的证明 B.批准原型装置的测试 C.提供安全使用和维护的说明 D.对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 E.依照运输规定运送放射源

放射治疗过程中做好患者防护需遵循以下哪些原则()A.处方剂量 B.基本限值 C.最优化 D.正当性 E.剂量限值

核医学外照射防护的基本措施有()A.时间防护 B.防止污染 C.屏蔽防护 D.防止吸入 E.距离防护

关于医用电子直线加速器的安全与防护,X射线标称能量大于10MeV的加速器,距设备表面的5cm和1m处测得感生放射性的周围剂量当量分别不得超过()

关于后装治疗放射源,放射源的说明书应说明()A.放射源编号 B.生产单位名称 C.化学符号 D.核素名称 E.等效活度与标定日期

核医学治疗中的最优化要求,以下对的是()A.对已接受放射性药物治疗的妇女,应建议在一段时期内避免怀孕 B.对患者的剂量,也要参考剂量指导水平 C.在使用放射治疗药物之前,应有确定患者身份,施药前患者的准备和施药等有关信息的过程 D.在给妇女使用放射性药物前,应询问确定患者是否怀孕或哺乳 E.已接收131^I。磷酸盐(含32^P)或氯化锶(含89^Sr)治疗的男性采取避孕措施4个月

关于后装治疗放射源,放射源运输贮源器表面应标有()A.最大容许装载活度 B.电离辐射警告标志 C.放射源编号 D.生产单位名称 E.放射性核素名称

关于X射线治疗机的安全与防护要求,正确的是()A.异常情况下设备可自行中断照射 B.只能由手持X射线管组件的工作人员控制X射线管的通电 C.当治疗机同时设有计时器或剂量监测仪时,必须以主/次组合方式配置 D.治疗机必须具有辐射安全与联锁设施 E.照射野内有用线束累积空气比释动能的非线性应不大于5%

γ远距治疗室的建筑布局要求包含下列哪几项()A.治疗室的墙壁及顶棚必须有足够的屏蔽厚度 B.当条件有限时可建筑在多层建筑物顶层的一端 C.合并建造 D.当条件有限时可建筑在多层建筑物底层的一端 E.单独建造

质子重离子加速器防护主要内容有()A.屏蔽设计 B.场所选择 C.安全联锁系统设计 D.源项评估 E.确定设计目标

核医学实践正当性判断,需要考虑的因素中,正确的是()A.要具体考虑诊疗接受者是否有医疗保险 B.要具体考虑诊疗者的病情 C.要具体考虑诊疗接受者的年龄 D.要具体考虑诊疗接受者的性别(育龄期妇女是否处于授乳期) E.要考虑是否怀孕

1946年Wilson基于质子()物理性能,提出可以将质子/重离子用于疾病的治疗A.韧致辐射 B.单一能量的质子流在相同的射程传递最大的剂量值 C.布拉格峰 D.质子具有相对较小的散射与本底 E.光电效应

开展核医学诊疗单位持证人的责任有()A.制定,实施并记录辐射防护与安全程序和计划 B.确保患者获得全方位的放射防护 C.制定辐射防护与安全目标 D.建立辐射防护委员会 E.确保各类人员具有履行职责所必需的教育

以下那些属于现代放疗技术()A.质子治疗系统 B.γ刀 C.X刀 D.电子直线加速器 E.后装治疗机

敷贴治疗应同时做到()A.制定并实施质量保证计划 B.尽量缩小正常组织的受照范围与剂量 C.实践正当化 D.确保治疗剂量准确 E.防护最优化

在对患者进行核医学治疗时,采用以下最优化措施是正确的()A.在使用放射治疗药物之前,应有确定患者身份,施药前患者的准备和施药等有关信息 B.给予治疗药物后,可以继续哺乳 C.在给妇女使用放射性药物前,应询问确认患者是否怀孕或哺乳 D.要特别注意防止由于患者的呕吐物和排泄物造成的放射性污染 E.为了辐射防护目的,应当遵循剂量限值

核医学技师的责任有()A.对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 B.患者身份确认 C.确认女性患者没有怀孕 D.确认所用的放射性药物及其活度 E.对工作场所实施常规监测

关于X线的治疗原理,正确的是()A.同一机体的不同器官对X射线的敏感度相同 B.同一集体的不同生物细胞对X射线的敏感度相同 C.X射线可致使机体发生生理,生化的改变 D.X射线可使生物细胞受到抑制 E.X射线可用于肿瘤的治疗

关于质子,重离子治疗,以下说法正确的是()A.能避免产生过大的副作用 B.质子的RBE约为1.1-1.2 C.能提高局部控制率和生存率 D.剂量分布是大大优于X射线和电子的剂量分布 E.质子,重离子治疗不存在后效应

以下属于放射治疗场所中监督区的是()A.加速器控制室 B.加速器维护室 C.后装机房 D.加速器机房 E.模拟定位室

钴源置于贮存位置时,源屏蔽罩周围杂散辐射空气比释动能率,距放射源1m的任何位置时,以下哪几项数值是可以可接受的()

核医学临床使用的体外分析类放射性核素有()A.H-3 B.Tcm-99 C.I-131 D.P-32 E.I-125

显像的放射性核素常用的有()A.F-18 B.I-131 C.I-125 D.H-3 E.锝99m

从事核医学的机构,必须遵照国家有关法规规定,分别向法规确认的相应级别的主管部门办理申领()方可从事经许可的放射工作。

关于核医学放射防护组织和责任,.核医学技师的责任有()A.患者身份确认 B.患者信息收集 C.在核医学检查或治疗后,将信息通知护理患者的陪护人员 D.根据有关法规,计算给儿童所用药物的活度 E.依照制造商的说明用低压冻干试剂盒制备放射性药物;并对制备好的放射性药物施行质量控制程序。

核医学诊疗过程对患者的防护与安全措施涉及有()A.核药物选择及检查程序监督 B.减少患者的辐射吸收剂量 C.育龄妇女的防护、孕妇及胎儿的防护 D.对授乳期妇女的防护、对儿童的防护 E.对患者家属或陪护人员的防护

关于核医学科平面布局基本原则的说法,正确的有()A.将放射性与非放射性工作场所严格分开 B.将不同放射性操作或污染水平的工作场所严格分开 C.工作人员通道和患者通道分开,尽量不交叉不重叠,减少给药后患者对其他人员的照射 D.应有单独出、入口,宜采用单向门禁系统,控制无关人员进入辐射工作场所和给药后患者的随意流动 E.出口不应设置在门诊大厅、收费处等人群稠密区域

核医学临床单位科室应配置()仪器设备。A.活度计 B.表面污染测量仪 C.X-γ辐射检测仪 D.个人剂量报警器 E.个人防护用品

医学物理师的责任有()A.设计、实施和监督质量保证过程 B.剂量计算 C.设备的验收测试 D.监督设备的维护情况 E.对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制

关于核医学放射防护组织和责任,持证人的责任有()A.制定放射防护与安全目标 B.制定、实施并记录放射防护与安全程序和计划 C.制订放射防护程序并提供必需的资源 D.确保遵守国家法律和法规的要求 E.任命放射防护官员

核医学临床单位一般需要申请()证件。A.辐射安全许可证 B.放射诊疗许可证 C.放射性药品使用许可证 D.放射性药品运输许可证 E.放射性药品生产许可证

放射性药物质量保证要求有()A.测量活度并及时记录 B.放射化学纯度95%以上 C.放射性核素纯度应在98%以上 D.无热源 E.无菌

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