核医学临床使用的体外分析类放射性核素有()A.H-3 B.Tcm-99 C.I-131 D.P-32 E.I-125
放射性药物质量保证要求有()A.测量活度并及时记录 B.放射化学纯度95%以上 C.放射性核素纯度应在98%以上 D.无热源 E.无菌
临床核医学体内功能测量和显像给药方式有()A.口服 B.呼吸 C.注射 D.敷贴 E.涂抹
核医学治疗用放射性核素性质的要求有()A.能发射高LET的辐射 B.适当的半衰期 C.理想的化学特性 D.理想的生物学特性 E.放射性纯度高
核医学诊断分为体外分析和体内诊断,其中体内诊断包括()A.PET显像 B.SPECT显像 C.γ相机显像 D.功能扫描 E.C-14、C-13呼气试验
医学物理师的责任有()A.设计、实施和监督质量保证过程 B.剂量计算 C.设备的验收测试 D.监督设备的维护情况 E.对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制
从事核医学的机构,必须遵照国家有关法规规定,分别向法规确认的相应级别的主管部门办理申领()方可从事经许可的放射工作
医用回旋加速器运行时,带电粒籽与靶物质作用除产生短寿命的正电子核素外,还会产生()A.中子 B.中子活化产物 C.γ射线 D.β射线 E.α射线
根据母体和子体核素分离方法的不同,放射性核素发生器可分为哪些类型()?A.柱色谱发生器 B.溶剂萃取发生器 C.升华发生器 D.电化学发生器 E.电解发生器
下列属于监督区的是()A.γ相机、 SPECT、PET等设备的操作间 B.员工休息室 C.更衣室 D.医务人员卫生间、卫生通过间 E.办公室、电梯和注射前候诊
核医学实践中应用和操作放射性物质的基本原则()A.限制数量 B.简化操作工艺 C.选择毒性较低的放射性核素 D.缩短操作时间 E.放射性活度确认
粒籽源植入治疗是指将一个或多个放射源或其微小结构体放入组织,利用衰变发出的()进行治疗。由于这些源通常都很小,常称作粒籽源(Seed)
显像的放射性核素常用的有()A.F-18 B.I-131 C.I-125 D.H-3 E.锝99m
核医学工作场所应有独立的排风系统,保证通风从()活度区域向()活度区域流动A.低、高 B.高、低 C.重、轻 D.轻、重
核医学诊疗单位行政管理人员的责任是()A.建立实施诊断和治疗的方案 B.对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 C.确保各人员具有履行职责所必需的教育 D.剂量计算
屏蔽90%放射性核素18F造成的辐射剂量所使用铅的厚度为()A.11mm B.16mm C.1mm D.16.6mm
核医学临床使用的F-18的半衰期约为()小时A.1 B.2 C.3 D.4
服帖器的敷贴面积儿童不得大于()cm2A.50 B.100 C.150 D.200
对于放免药盒的最大日使用量不超过()贝可的医院及专业体检机构实行豁免管理A.1 B.10^5 C.1 D.10^6 E.1 F.10^7 G.1 H.10^8
安慰者和拜访者在一个患者的治疗期间所受到的辐射剂量不能超过()mSvA.25 B.5 C.10 D.12
核医学临床使用的l-125的半衰期为()天A.44.6 B.46.8 C.7.68 D.60.2
就粒籽源外表面的辐射能谱而言,除了穿透出来的核素本身发射的光子能量外,还包括钛外壳和银内核的K层()
不属于核医学质量保证的目标的是()A.改善诊断和治疗的质量 B.在确保获得足够诊断和治疗效果的前提下,使用放射性核素的活度最小 C.有效利用资源 D.节约医疗资金
开展粒籽源植入治疗需要具有()核准登记的与开展核技术相关专业的诊疗科目A.监督行政部门 B.环保行政部门 C.管理行政部门 D.卫生行政部门