目的是使执业药师不断更新知识()A.执业药师资格认证管理 B.执业药师注册管理 C.执业药师继续教育管理 D.执业药师执业行为管理 E.执业药师发展管理
监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责()A.执业药师资格认证管理 B.执业药师注册管理 C.执业药师继续教育管理 D.执业药师执业行为管理 E.执业药师发展管理
属于前置性管理,目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域()A.执业药师资格认证管理 B.执业药师注册管理 C.执业药师继续教育管理 D.执业药师执业行为管理 E.执业药师发展管理
主要方式是执业药师资格考试()A.执业药师资格认证管理 B.执业药师注册管理 C.执业药师继续教育管理 D.执业药师执业行为管理 E.执业药师发展管理
2000年起,初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系,若干年后建立比较完善的分类管理制度()
负责药品质量标准复核工作()A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局注册司 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检验所
负责国家药品标准的制定工作()A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局注册司 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检验所
我国法定的药品注册管理机构()A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局注册司 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检验所
对药品注册申请进行技术审评工作()A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局注册司 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检验所
具体负责药品注册管理的业务部门()A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局注册司 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检验所
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()A.药品内包装 B.药品外包装 C.内包装标签 D.外包装标签 E.药品最小销售单元包装
必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书()A.药品内包装 B.药品外包装 C.内包装标签 D.外包装标签 E.药品最小销售单元包装
应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A.药品内包装 B.药品外包装 C.内包装标签 D.外包装标签 E.药品最小销售单元包装
应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装 B.药品外包装 C.内包装标签 D.外包装标签 E.药品最小销售单元包装
分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏,使用过程中的质量()
国务院即中央人民政府()A.最高国家权力机关 B.最高国家行政机关 C.最高国家审判机关 D.最高国家检察机关 E.最高国家军事机关
全国人民代表大会及其常务委员会()A.最高国家权力机关 B.最高国家行政机关 C.最高国家审判机关 D.最高国家检察机关 E.最高国家军事机关
中央军事委员会()A.最高国家权力机关 B.最高国家行政机关 C.最高国家审判机关 D.最高国家检察机关 E.最高国家军事机关
由同级国家权力机关产生,作为国家审判机关,依法独立行使审判权()A.国家权力机关 B.国家行政机关 C.人民法院 D.人民检察院 E.国家军事机关
由各级人民代表大会及县以上各级人大设立的常务委员会组成()A.国家权力机关 B.国家行政机关 C.人民法院 D.人民检察院 E.国家军事机关
是国家检察机关,即国家法律监督机关,依法独立行使检察权,实行双重从属制,各级人民检察院对产生它的国家权力机关和上级检察院负责()
是全国武装力量,最高领导机关是对全国人民代表大会及其常务委员会负责的中央军事委员会()A.国家权力机关 B.国家行政机关 C.人民法院 D.人民检察院 E.国家军事机关
即各级人民政府,是各级国家权力机关的执行机关()A.国家权力机关 B.国家行政机关 C.人民法院 D.人民检察院 E.国家军事机关
对药品进入市场时采取的必要的事前管理()A.药品注册管理 B.药事组织许可证管理 C.药品广告管理 D.药品的价格管理 E.药品的监督查处
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚()A.药品注册管理 B.药事组织许可证管理 C.药品广告管理 D.药品的价格管理 E.药品的监督查处
对某些药事组织采取的必要的事前管理()A.药品注册管理 B.药事组织许可证管理 C.药品广告管理 D.药品的价格管理 E.药品的监督查处
发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布()A.药品注册管理 B.药事组织许可证管理 C.药品广告管理 D.药品的价格管理 E.药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等()A.药品注册管理 B.药事组织许可证管理 C.药品广告管理 D.药品的价格管理 E.药品的监督查处