化学药品名称包括()A．通用名 B．化学名 C．英文名 D．汉语拼音名 E．商品名

GLP

药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、()、药师和()做证明。

法律适用范围是指在我国境内从事()、生产、经营、使用和()_的单位或者个人。

药学专业技术人员须()A．认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B．按操作规程调剂处方药品 C．认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交代与指导 D．凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂 E．签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查

直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于()A．药品内包装 B．药品外包装 C．内包装标签 D．外包装标签 E．药品最小销售单元包装

不需要医师处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品为()A．新药 B．城镇职工基本医疗保险药品 C．国家基本药物 D．处方药 E．非处方药

不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有几类？

药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？

职业具有哪三个基本作用？

我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。()A．正确 B．错误

关于药品价格管理，正确的是()A．药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价 B．政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价 C．政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信用的原则制定 D．市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 E．医疗机构应当向病人提供所用药品的价格清单

药品注册的类别包括()A．新药临床前研究 B．新药临床研究 C．新药的生产上市 D．已有国家标准的药品的生产、上市 E．进口药品

先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费的为()A．使用"甲类目录"药品所发生的费用 B．使用"乙类目录"药品所发生的费用 C．使用中药饮片所发生的费用 D．急救、抢救期间所需药品 E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

由各级人民代表大会及县以上各级人大设立的常务委员会组成()A．国家权力机关 B．国家行政机关 C．人民法院 D．人民检察院 E．国家军事机关

即各级人民政府，是各级国家权力机关的执行机关()A．国家权力机关 B．国家行政机关 C．人民法院 D．人民检察院 E．国家军事机关

药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得贬低同类产品，不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。()

《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证。()A．正确 B．错误

药学职业道德规范为()A．对工作极端负责、对技术精益求精 B．实行人道主义 C．是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则 D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 E．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神

基本医疗保险基金的组成是()A．统筹基金 B．个人账户 C．商业保险费用 D．合作保险费用 E．慈善捐款

按基本医疗保险的规定支付()A．使用"甲类目录"药品所发生的费用 B．使用"乙类目录"药品所发生的费用 C．使用中药饮片所发生的费用 D．急救、抢救期间所需药品 E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于()A．药品批发组织 B．药品销售代理组织 C．药品零售组织 D．药品物流组织 E．传统药品交易中介服务组织

政府指导价

药事管理的目的包括()A．保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B．不断提高国民的健康水平 C．不断提高药事组织的经济、社会效益水平 D．制定法律监管体系 E．实施法律监管体系

中药不良反应有哪些常见原因？

我国的药学道德规范有哪些？

药品质量监督检验具有()、公正的立场、()为目的共3个条件。

急诊处方限量()A．一般不得超过3天用量 B．一般不得超过7天用量 C．一般不得超过15天用量 D．可适当延长，但医师必须注明理由 E．开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

药品质量监督管理的主要原则是什么？

制剂配制管理文件包括()A．配制规程和标准操作规程 B．配制记录 C．检验记录 D．制剂质量稳定性考察记录 E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

药检所的法定职责包括()A．新药审批检验 B．国家标准品种审批检验 C．进口药品审批检验 D．药品质量监督检查所需的药品检验 E．药品强制性检验

下列说法错误的是()A．药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名 B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效 C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者 D．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度 E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用