吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外

哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送

某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买

医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存

执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.国务院卫生主管部门 E.国务院

授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是A.执业医师所在的医疗机构 B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门 C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府 E.国务院卫生行政部门

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门. D.所在地省、自治区、直辖市人民政府 E.国务院

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门 C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 E.国务院卫生主管部门

下列关于精神药品的表述不正确的是A.精神药品是指列入精神药品目录的药品 B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 C.精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质 D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品 E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是A.2003/10/1 B.2004/11/1 C.2005/10/1 D.2005/11/1 E.2006/11/1

精神药品处方的保存期限至少为A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是

某药品经营企业为向某医院销售药品,给予该医院药品采购人员人民币1万元,该药品经营企业应该受到的处罚A.给予警告 B.工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款 C.药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款 D.情节严重的,由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照 E.纪检部门吊销其《药品经营许可证》

赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任,在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣,数额较大,情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外

M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为,有权决定给予没收违法所得的部门是

甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是

医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括A.必须有《医疗机构制剂许可证》 B.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件 D.必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的 E.必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

关于麻醉药品的使用规定,错误的是A.麻醉药只限于医疗、教学和科研用 B.使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品 C.麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量 D.应建立麻醉药品处方登记册 E.医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品

根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括A.麻醉药品 B.精神药品 C.镇痛药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品

药品作为特殊商品,具有的特殊性中不包括A.药品作用结果的两重性 B.药品应用范围的专属性 C.药品质量控制的严格性 D.药品应用时的有效性 E.药品使用时间的限制性

下面关于特殊管理药品的正确描述不包括A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用 B.精神药品分为第一类和第二类 C.特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品 D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量 E.使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训

下列除了哪种情况,凡违反麻醉药品法规定,有下列行为之一者,可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节轻重给予非法所得金额5~10倍的罚款,停业整顿,吊销许可证处罚

除了哪类药,均为假药A.变质不能药用的 B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的 C.被污染不能药用的 D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的 E.未取得批准文号生产的

下列药品除了哪项,均是特殊管理的药品A.麻醉药品 B.营养药品 C.精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放射药品

依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予()

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的()

《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在()A.医疗期刊上发布广告 B.药学期刊上发布广告 C.健康报上发布广告 D.医药报上发布广告 E.大众传播媒介上发布广告

医疗机构应为用药者提供()A.进口药品 B.知名品牌药品 C.价格合理药品 D.国产药品 E.价格贵的药品

在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是()A.企业定价 B.企业指导价 C.市场调节价 D.政府指导价 E.政府定价、政府指导价

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