药物作用

经营兽用生物制品的，应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。A．正确 B．错误

《辽宁省畜禽产品质量安全管理条例》已由辽宁省第十二届人民代表大会常务委员会第五次会议于2013年11月29日审议通过。自()起施行。

农产品质量安全检测机构考核办法所称考核，是指省级以上人民政府农业行政主管部门按照()的要求，对向社会出具具有证明作用的数据和结果的农产品质量安全检测机构进行条件与能力评审和确认的活动。

药物的作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，影响药物作用的因素有()A．剂量 B．剂型 C．给药方案 D．联合用药及药物相互作用

我国饲料标准按标准性质分为()A．强制性标准 B．协议标准 C．推荐性标准 D．合同标准

按新的《饲料和饲料添加剂管理条例》，下列()行为由国务院农业行政主管部门或者县级以上地方人民政府饲料管理部门按照职责收缴或者吊销相关许可证明文件，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A．兽药国家标准 B．市场需求 C．生产工艺 D．生产条件

交接单应当载明生鲜乳收购站的名称、生鲜乳数量、交接时间，并由生鲜乳收购站()签字。A．经手人 B．押运员 C．司机 D．收奶员

发生疾病的种公牛、种母牛及后备牛必须使用药物治疗时，在()时期不应作为食用淘汰牛出售。A．治疗期 B．生长期 C．育肥期 D．休药期

生鲜乳收购站应当按照乳品质量安全国家标准对收购的生鲜乳进行常规检测。检测费用()向奶畜养殖者收取。A．不得 B．适当 C．全部 D．部分

在行政许可管理工作中，对申请材料实质内容进行现场核实时，应指派()名以上人员进行。A．1 B．3 C．2 D．5

()是指对食品动物用药后，动物产品的任何食用部分中药物原型或/和其所有代谢产物的总和。A．半残留量 B．总残留 C．日残留量 D．单位残留量

以无公害生鲜牛乳为主料，脱脂、部分脱脂或不脱脂，添加天然果料等辅料，经发酵制成的产品是()A．无公害食品纯酸牛乳 B．无公害食品调味酸牛乳 C．无公害食品果料酸牛乳 D．无公害食品鲜牛乳

违反兽药产品批准文号规定，由()依法作出撤销兽药产品批准文号决定的，予以公告。A．国务院 B．农业部 C．省畜牧兽医局 D．地方人民政府兽医行政管理部门

《无公害农产品内检员管理办法》规定：已获得无公害农产品认证证书的单位及申请无公害农产品标志认证的单位，应当设置()岗位，并由培训合格的人员担任。

《生猪饲养兽医防疫准则》中规定，养猪场人员、动物和物资运转应采取()流向，进料和出粪道严格分开，防止交叉污染和疫病传播。

用药记录应当经()签字，并至少保存两年。A．执业兽医 B．主管领导 C．养殖户 D．饲养场主

挤奶完成后，生鲜乳应当储存在密封的容器中，并及时做降温处理，使其温度保持在0～4℃之间。超过()未冷藏的，不得销售。

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如何进行拼箱？

兽药经营企业申请变更法定代表，应当在办理工商登记手续后几个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证()

《国务院办公厅关于加强农产品质量安全监管工作的通知》（国办发〔2013〕106号）、《辽宁省畜禽产品质量安全管理条例》均规定，畜产品质量安全监管工作列入政府考评体系，畜产品质量安全()等经费纳入本级财政预算。

养猪场定期进行带猪消毒，有利于减少环境中的病原微生物。下列()消毒药可用于带猪消毒。A．0.1%的新洁尔灭 B．0.3%的过氧乙酸 C．0.1%的次氯酸钠 D．5%的过氧乙酸

用药记录应当载明()事项。A．用药的畜禽种类 B．药物名称、生产厂家和产品批号 C．药物剂量、用药日期 D．休药期

畜禽饲养场的用药记录应当载明下列哪些事项()A．用药的畜禽种类 B．用药物名称、生产厂家和产品批号 C．用药物剂量、用药日期及休药期 D．药物主要成份

下列()选项属于无公害畜产品生产（养殖）的关键控制点。A．畜禽引种 B．兽药采购与使用 C．饲料采购与使用 D．动物疫病防治

液态乳是指以生鲜牛（羊）乳为原料，不添加或添加辅料，经巴氏杀菌或灭菌制成的液态产品，不包括()A．巴氏杀菌纯牛（羊）乳 B．巴氏杀菌调味乳 C．酸牛乳 D．炼乳

下类物质中属于食品动物不允许使用的是()A．沙丁胺醇 B．呋喃唑酮 C．己烯雌酚 D．甲砜霉素

按新的《饲料和饲料添加剂管理条例》，饲料及饲料添加剂生产企业应当如实记录出厂销售饲料、饲料添加剂()等信息，记录保存期限不得少于二年。

禁止在反刍动物饲料中使用动物源性饲料产品，但()除外。A．乳及乳制品 B．肉骨粉 C．骨粉 D．肉粉