下列乳剂处方拟定原则中错误者是A.乳剂中两相体积比值应在25%-50% B.根据乳剂类型不同,选用所需hl C.(亲水亲脂平衡)值的乳化剂 D.根据需要调节乳剂粘度 E.选择适当的氧化剂
下属哪一种基质不是水溶性软膏基质A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物 E.卡波普
不作为栓剂质量检查的项目是A.溶点范围测定 B.溶变时限测定 C.重量差异测定 D.稠度检查 E.药物溶出速度
《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品,主要报告该药品引起的A.所有可疑不良反应 B.严重的不良反应 C.相互作用引起的不良反应 D.严重罕见或新的不良反应 E.迟发行不良反应
《药品管理法》规定新药的监测期不超过A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年
下列因素中哪个对生物f0值没有影响A.容器在灭菌器内的数量合排布 B.待灭菌溶液的粘度、容器填充量 C.溶剂系统 D.容器的大小、形状、热穿透系数 E.药液的颜色
过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A.多孔素瓷滤棒 B.板框过滤器 C.3号或4号垂熔玻璃滤棒 D.微孔滤膜 E.超滤膜
滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂A.高分子化合物 B.抗氧剂 C.抑菌剂 D.表面活性剂 E.等渗调整剂
安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDtA -2nA2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是
下述那种方法不能增加药物的溶解度A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂
药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有
下列哪种药物可发生变旋反应A.肾上腺素 B.丁卡因 C.后马托品 D.氯霉素 E.抗坏血酸
指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A.装量 B.无菌 C.粒度 D.金属性异物 E.微生物限度
按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A.15分钟 B.30分钟 C.60分钟 D.20分钟 E.10分钟
片剂生产中制粒的目的是A.减少微粉的飞扬 B.避免片剂含量不均匀 C.改善原辅料的可压性 D.为了生产出的片剂硬度合格 E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化
片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A.糊精 B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶 E.甘露醇
下列何种药物可以制成胶囊剂A.硫酸镁 B.复方樟脑酊 C.亚油酸 D.水合氯醛 E.以上都是