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以下关于液体药剂的叙述错误的是A．溶液分散相粒径一般小于1nm B．胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm C．混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 D．乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm E．混悬型药剂属粗分散系

下列乳剂处方拟定原则中错误者是A．乳剂中两相体积比值应在25%-50% B．根据乳剂类型不同，选用所需hl C．(亲水亲脂平衡)值的乳化剂 D．根据需要调节乳剂粘度 E．选择适当的氧化剂

单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A．85%(g/ml)或64.7%(g/g) B．86%(g/ml)或64.7%(g/g) C．85%(g/ml)或65.7%(g/g) D．86%(g/ml)或65.7%(g/g) E．86%(g/ml)或66.7%(g/g)

下属哪一种基质不是水溶性软膏基质A．聚乙二醇 B．甘油明胶 C．羊毛脂 D．纤维素衍生物 E．卡波普

不作为栓剂质量检查的项目是A．溶点范围测定 B．溶变时限测定 C．重量差异测定 D．稠度检查 E．药物溶出速度

下列哪些情形不属于无证经营A．药品生产企业销售非本企业生产的药品的 B．非处方药单位经营处方药 C．个体诊所挂靠行医卖药 D．乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的 E．普通商业企业从事进口药品国内销售

《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的A．所有可疑不良反应 B．严重的不良反应 C．相互作用引起的不良反应 D．严重罕见或新的不良反应 E．迟发行不良反应

《药品管理法》规定新药的监测期不超过A．2年 B．3年 C．4年 D．5年 E．6年

配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区 C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区 E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

下列因素中哪个对生物f0值没有影响A．容器在灭菌器内的数量合排布 B．待灭菌溶液的粘度、容器填充量 C．溶剂系统 D．容器的大小、形状、热穿透系数 E．药液的颜色

以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜 B．输液灭菌时一般应预热15-30分钟 C．输液灭菌时一定要排除空气 D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 E．输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门

下列论述哪个是正确的A．5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液 B．5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液 C．5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液 D．5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液 E．5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液

过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A．多孔素瓷滤棒 B．板框过滤器 C．3号或4号垂熔玻璃滤棒 D．微孔滤膜 E．超滤膜

滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A．高分子化合物 B．抗氧剂 C．抑菌剂 D．表面活性剂 E．等渗调整剂

安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDtA -2nA2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是

洁净室(区)的温度和相对湿度，一般应控制在A．温度18～24℃，相对湿度55%～75% B．温度18～26℃，相对湿度45%～65% C．温度18～24℃，相对湿度45%～65% D．温度18～26℃，相对湿度35%～55% E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%

口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

下列有关药物稳定性正确的叙述是A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。 B．乳剂的分层是不可逆现象。 C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低zEtA电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。 D．乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。 E．凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。

下述那种方法不能增加药物的溶解度A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂 E．加入助悬剂

药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有

下列哪种药物可发生变旋反应A．肾上腺素 B．丁卡因 C．后马托品 D．氯霉素 E．抗坏血酸

在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A．分子量大于500 B．分子量2000-6000 C．分子量1000以下 D．分子量10000以上 E．分子量10000以下

下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A．是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂 B．药品自骨架中释放的速度低于普通片 C．本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 D．药物自剂型中按零级速率方式释药 E．骨架片一般有三种类型

关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的A．为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量 B．药物微粒的粒径大多数应在5μm以下 C．成品需进行泄漏和爆破检查 D．按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20% E．成品需进行微生物限度检查

指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A．装量 B．无菌 C．粒度 D．金属性异物 E．微生物限度

按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A．15分钟 B．30分钟 C．60分钟 D．20分钟 E．10分钟

片剂生产中制粒的目的是A．减少微粉的飞扬 B．避免片剂含量不均匀 C．改善原辅料的可压性 D．为了生产出的片剂硬度合格 E．避免复方制剂中各成分间的配伍变化

片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A．糊精 B．微晶纤维素 C．羧甲基纤维素钠 D．微粉硅胶 E．甘露醇

我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A．取20片，精密称定片重并求得平均值 B．片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5% C．超出差异限度的药片不得多于2片 D．不得有2片超出限度1倍

下列何种药物可以制成胶囊剂A．硫酸镁 B．复方樟脑酊 C．亚油酸 D．水合氯醛 E．以上都是

以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂A．虫胶 B．醋酸纤维素酞酸酯 C．丙烯酸树脂l D．羟丙基甲基纤维素

下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯水经蒸馏所得的水 B．为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水 C．为经过灭菌处理的蒸馏水 D．本品为无色的澄明液体，无臭无味 E．本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

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